أدرجت وزارة الصحة الروسية، اعتبارا من عام 2026، الاختبارات الجينية للأمراض أحادية الجين (PGT-M) وإعادة ترتيب الهيكل الكروموسومي (PGT-SR) ضمن البرنامج الحكومي لتقديم المساعدة الطبية المجانية للمواطنين الذين يخططون للإنجاب، وفق ما أفادت به ناتاليا دولغوشينا، نائب رئيس فريق الأخصائيين لشؤون الصحة الإنجابية للمرأة في الوزارة.
وقالت دولغوشينا:”يُجرى الفحص الجيني للأمراض أحادية الجين (PGT-M) و/أو لإعادة ترتيب الهيكل الكروموسومي (PGT-SR) في إطار برامج التكنولوجيات الإنجابية المساعدة، ويُوصى به للمرضى المعرضين لخطر إنجاب أطفال مصابين بأمراض وراثية أو حاملين لطفرات جينية تسبب أمراضا أحادية الجين، أو حاملي شذوذات كروموسومية. اعتبارا من عام 2026، تم إدراج PGT-M وPGT-SR في برنامج الضمانات الحكومية لتقديم المساعدة الطبية المجانية للمواطنين”.
وأوضحت الخبيرة:”الآن، عند التخطيط للحمل، يمكن لآباء الأطفال الذين تم اكتشاف أمراض جينية لديهم في أثناء إجراء فحص حديثي الولادة الموسع الحصول على المساعدة الطبية باستخدام PGT-M و/أو PGT-SR ضمن التأمين الطبي الإلزامي”.
وكانت وكالة “تاس” الروسية قد أفادت سابقا أن السلطات تنوي تطوير واعتماد برامج الفحص الخلوي والجيني للآباء المستقبليين عند التخطيط للحمل، على أن تتولى وزارة الصحة تنفيذ هذه المهمة. وتشمل خطة عام 2026 إعداد مقترحات للتوسع التدريجي في فحص حديثي الولادة وتقديم تقرير بذلك إلى الحكومة.
■ مصدر الخبر الأصلي
نشر لأول مرة على: arabic.rt.com
تاريخ النشر: 2026-01-15 15:31:00
الكاتب:
تنويه من موقع “yalebnan.org”:
تم جلب هذا المحتوى بشكل آلي من المصدر:
arabic.rt.com
بتاريخ: 2026-01-15 15:31:00.
الآراء والمعلومات الواردة في هذا المقال لا تعبر بالضرورة عن رأي موقع “yalebnan.org”، والمسؤولية الكاملة تقع على عاتق المصدر الأصلي.
ملاحظة: قد يتم استخدام الترجمة الآلية في بعض الأحيان لتوفير هذا المحتوى.
تنويه من موقعنا
تم جلب هذا المحتوى بشكل آلي من المصدر:
yalebnan.org
بتاريخ: 2026-01-15 20:47:00.
الآراء والمعلومات الواردة في هذا المقال لا تعبر بالضرورة عن رأي موقعنا والمسؤولية الكاملة تقع على عاتق المصدر الأصلي.
ملاحظة: قد يتم استخدام الترجمة الآلية في بعض الأحيان لتوفير هذا المحتوى.